药品说明书，是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。以下是小编为大家整理的有关比索洛尔的说明书相关内容，仅供参考，希望能够帮助大家！
【药品名称】
比索洛尔
【比索洛尔的别名】
康可、康心、富马酸比索洛尔。
【比索洛尔的成分】
本品主要成分为富马酸比索洛尔。
【比索洛尔的性状】
本品为淡黄色心型薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【比索洛尔的适应症】
高血压、冠心病（心绞痛）。伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。（优点）：选择性高，疗效确切，副作用更少；半衰期长，每日只服一次；肝肾双通道排泄。
【比索洛尔的用法用量】
通常初始剂量是每次5mg，每天1次，对有支气管痉挛的患者初始剂量可为2.5mg。剂量可增加至10mg，如必要可加到20mg。有肝、肾功能不全的患者（肌酐清除率小于每分钟40ml），使用初始剂量每天2.5mg，在剂量递增时要谨慎，因为比索洛尔不可以透析置换。
【比索洛尔的禁忌症】
1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。
2. 心源性休克者。
3. 二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器）。
4. 病窦综合症患者。
5. 窦房阻滞者。
6. 心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟。
7. 血压过低者（收缩压低于100mmHg）。
8. 严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者。
9. 外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏综合征患者。
10. 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者。
11. 代谢性酸中毒患者。
12. 已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者。
【比索洛尔的不良反应】
可有：疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳。偶见胃肠道反应，心动过缓，血压下降明显，传导阻滞，皮疹，红斑，肌痛，下肢肿。Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，心源性休克，严重心动过缓，低血压。肺功能不全，支气管哮喘，严重肝、肾功能不全，心力哀竭，孕妇慎用。
【比索洛尔的注意事项】
1.（1）慢性阻塞性气道疾病；
（2）充血性心力衰竭；
（3）心动过缓；
（4）肝功能不全；
（5）肾功能不全；
（6）周围循环障碍，如有间歇性跛行或雷诺现象者；
（7）糖尿病，特别是血糖波动较大和有酸中毒者；
（8）甲状腺功能亢进；
（9）麻醉或手术时。
2.定期监测心功能（心率、血压、心电图、胸片）、肝肾功能，糖尿病患者应定期查血糖。
3.在高血压的治疗中，用量必须个体化，剂量应逐渐增加直至达到最佳的降压效果。但达到最佳降压效果需1～2周时间不等，故应观察一段时间才能判断疗效。
4.停药时剂量应递减。突然撤药可引起心绞痛加重甚至心肌梗死，也可引起高血压反跳。在停药时，剂量应逐渐减少，同时应尽可能限制体力活动。
5.药物过量发生心动过缓或传导阻滞时可用阿托品，异丙肾上腺上腺上腺素，也可采取心脏起搏治疗；发生心力衰竭或低血压时给予强心药、升压药以及补液治疗，发生支气管痉挛时给β2受体激动药。
【比索洛尔的药理作用】
比索洛尔为选择性β1肾上腺能受体阻断剂，在治疗剂量范围内，没有明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。但是它的心脏选择性不是绝对的，在高剂量时（≥20mg）也抑制β2肾上腺素能受体，主要位于支气管和血管平滑肌；要保持选择性，使用最低的有效剂量尤为必要。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。比索洛尔的.β1受体阻断作用是其降低血压的主要作用。
【比索洛尔的药代动力学】
口服比索洛尔10mg后的绝对生物利用度大约是80%，其吸收不受食物的影响。它的首关代谢（首过代谢）大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5～20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2～4h。消除半衰期是9～12h。每天1次，5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等，大约50%的剂量在尿中以原形排出，其余的以无活性的代谢物排泄。
【比索洛尔的药物相互作用】
1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现，但与比索洛尔同用时仍需注意。
2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。
3.与二氢吡啶类钙通道阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但也可引起严重的低血压或心力储备降低。合用时应仔细监测心功能，尤其是对于左室功能受损、心律失常或主动脉狭窄的患者。
4.地尔硫⒖稍銮β受体阻滞药的药理作用，对心功能正常的患者有利。但合用后也有引起低血压，左室衰竭和房室传导阻滞的报道。如合用应密切监测患者的心功能，尤其是老年、左室衰竭，主动脉狭窄及两种药物的用量都较大时。
5.维拉帕米与比索洛尔均有直接的负性肌力和负性传导作用，可能引起低血压、心动过缓、充血性心力衰竭和传导障碍。在左室功能不全、主动脉狭窄或两药用量均大时危险性增加。两药合用时，应密切监测心脏功能。
6.与咪贝地尔合用可引起低血压、心动过缓或心力储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7～14天。如必须合用时，应监测心功能，特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。
7.与奥洛福林合用，可引起低血压或高血压伴心动过缓。如合用，应监测患者的血压和心率。
8.芬太尼麻醉时，使用比索洛尔可引起严重的低血压。
9.术前长期使用β受体阻滞药的患者在给予阿芬太尼时容易出现心动过缓。
10.当归提取物可能抑制比索洛尔经肝脏细胞色素P450酶的代谢，如果合用，应注意监测血压。
11.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与比索洛尔发生相互作用的报道，但这些药均能减弱心肌收缩、减慢房室结传导，从而引起血压降低、心动过缓或心力储备下降。如必须合用，应监测心功能，特别是左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。
12.齐留通可引起普萘 洛尔浓度明显升高。目前虽然还没有与比索洛尔发生相互作用的报道，但合用时仍应谨慎。
13.与地高辛合用可导 致房室传导时间延长，并可使地高辛的血药浓度升高，合用时应仔细监测心电图和地高辛血血浆浓度，并相应调整剂量。
14.比索洛尔与可乐定联合治疗时，突然撤去可乐定可能使高血压加重。因此要撤可乐定时，应先撤比索洛尔，密切监测血压，数日后再逐步减停可乐定。与莫索尼定合用时，如突然撤去莫索尼定也可引起高血压反跳，应予注意。
15.与醋甲胆碱合用时，β受体阻滞药可加重或延长支气管收缩，因此使用比索洛尔治疗的患者应避免吸入醋甲胆碱。
16.与甲基多巴合用时，极少数患者对内源性或外源性儿茶酚胺可出现异常的反应，如高血压、心动过速或心律失常。
17.与非甾体抗炎药合用，可引起血压升高。如合用，应监测血压，相应调整剂量。
18.阿布他明有β受体激动作用，如比索洛尔与其合用则该作用减弱。故在使用阿布他明前比索洛尔应停用至少48h。
19.β受体阻滞药可拮抗利托君的作用，因此应避免比索洛尔与利托君合用。
20.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱，可降低抗高血压药的疗效。使用比索洛尔治疗的高血压患者应避免使用含麻黄制剂。
21.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用比索洛尔与降糖药时仍应注意。
22.西咪替丁、利福平与比索洛尔的相互作用无明显临床意义。
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